Convocan “banderazo” en defensa del programa de cardiopatías congénitas

En Argentina se estima que unos 7000 bebés nacen por año con malformaciones en el corazón. Casi la mitad (50%) requiere cirugía para salvar su vida.

Durante los primeros días del mes de enero de 2026, se confirmó el ajuste y desmantelamiento del *Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC)* del Hospital Garraham que depende del Ministerio de Salud, al no renovar los contratos de tres de los siete médicos cardiólogos especialistas que se ocupaban de coordinar el PNCC y la dimisión de otros de sus integrantes.

Pese a la desmentida oficial, la información se confirmó a partir del desplazamiento de la Coordinadora del Programa, la cardióloga pediátrica *María Eugenia Olivetti* que guiaba la atención, en todo el país, junto a un equipo médico del *Centro Coordinador de Cardiopatías Congénitas del Hospital Garaham* : los expertos Willy Conejeros Parodi, Paula Campana, Carlos Fernando Rosental, Silvina Rosellot, Mariana Fernández y Tomas Schwaller.

*“Hoy no hay médicos cardiólogos especializados que estén a cargo del Programa. El primer y único responsable es el director adjunto del Garrahan, Dr Guillermo Moreno. Estamos viendo qué pasa con los pacientes que están naciendo en este momento”,* dijo *Lucía Wajsman* , de la organización *Cardiocongénitas Argentina* , mamá de una paciente y una de las impulsoras de la Ley 27.713, que en 2023 convirtió en ley al Programa.

*“El año pasado la doctora Olivetti –una de las despedidas- le dio el alta a mi hija porque cumplió los 18. Nos fuimos muy emocionadas, fue toda una vida ahí adentro. Por lo tanto, además de demonizar a los médicos, lo que están intentando desde el Gobierno Nacional de Javier Milei es deshumanizarnos a todos y a todas”,* lamentó la mujer y añadió: *“Al PNCC no lo pueden cerrar porque para eso tienen que derogar la ley votada hace tres años”.* 

Miembros de Cardiocongénitas Argentina, junto a familias nucleadas en Soy Garrahan y personal del hospital se reunieron en la *Legislatura porteña con el Bloque de Legisladores de Fuerza por la Ciudad* para plantear su preocupación y definir pasos a seguir.

Durante la reunión las organizaciones presentes y colectivos de familias expresaron que el Ministerio de Salud no negó el ajuste y desmantelamiento del PNCC, sino que el “argumento oficial” es que “como nacieron menos chicos en 2025, no hace falta un programa con tantos especialistas. Como hubo menos nacimientos, hubo menos cardiopatías, el programa puede continuar a través de un equipo administrativo, la coordinación médica del Hospital y la articulación con los centros de alta complejidad de todo el país”.

*“Es una aberración por donde se lo mire. Es cierto que circunstancialmente puede haber menos nacimientos que reduzcan el número de casos pero igualmente son varios miles anuales y son bebes que en un 90% pueden curarse y tener una vida normal como el caso de mi hija o directamente fallecer por llegar tarde con la cirugía”,* dijo *Wajsman* , de Cardiocongénitas Argentina.

*Preocupación y banderazo* 

La información difundida desde el Ministerio de Salud que resolvió reorganizar y optimizar el funcionamiento del PNCC, ante el exceso de personal y su continuidad operativa a través de un equipo administrativo y la coordinación médica del director del Hospital Garrahan, no redujo las preocupaciones de colectivos de familias ni de las organizaciones que advirtieron sobre *los riesgos de ajustar y desmantelar a un equipo de especialistas de la coordinación de un Programa que funcionó durante 15 años, con alrededor de 7000 bebés nacidos al año con cardiopatías y necesidad de cirugía en el primer año de vida en cerca del 50% de los casos.* 

De acuerdo a los datos difundidos por la Federación Argentina de cardiología (FAC), el Centro Coordinador de Cardiopatías Congénitas del Hospital Garaham desmantelado por Javier Milei, *logró concretar alrededor de 800 procedimientos quirúrgicos por año y atender más de 6000 notificaciones en el mismo lapso.* 

Por tal motivo, organizaciones civiles, sociales y los colectivos de familias resolvieron realizar un *banderazo el próximo primero (1) de febrero de 2026* en defensa del Programa y la salud de sus nuestros hijos.