20 dic (Reuters) – La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo el lunes que autorizó la vacuna de la empresa estadounidense Novavax contra el COVID-19 para su uso en adultos, allanando el camino para una quinta vacuna contra el coronavirus en la UE en momentos en que extiende la variante ómicron.
(Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru; Traducido por Flora Gómez)
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